1、按照国内外相关法律、法规对在研抗肿瘤中成药进行新药临床申报;制订申报策略和起草计划,并对执行过程进行监督;2、负责新药、补充申请、变更等申报资料的编写、整理与上报;3、跟进与申报顾问、注册部门、药监机构的联系,跟踪申报进度,解读申报信息;合作费用面谈。不一定全职。
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