岗位职责:
负责整理收集相关法规、政策和动态等信息，对公司内部进行法规宣传
协助完成国内二类/三类医疗器械的注册工作
与公司各部门、检测机构及监管机构保持良好沟通，协调产品注册过程中出现的问题，确保产品注册顺利完成
协助准备CE认证过程中需要的资料
完成公司和领导安排的其他工作
任职要求:
本科及以上学历，生物、药学、电子、机械、医疗器械等相关专业
工作3年以上，有医疗器械注册相关经验，熟练掌握办公软件
英语六级以上，具有良好的读写能力
具有良好的沟通和协调能力，富有团队合作精神，责任心强
有欧盟注册经验优先考虑
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