职责描述:
1、负责临床试验中心的立项伦理年审等资料的递交、审查工作;
2、协助试验项目省局备案、人遗申报;
3、配合试验项目负责人完成临床相关物资、设备的统筹;
4、按照GCP等法规要求准备、整理临床相关文件资料;
5、跟踪项目临床试验入组进度,核查临床文件,并按时汇报;
6、协助解决临床试验实施过程中各环节出现的问题;
7、协助完成项目临床中心试验结题工作;
8、完成领导交办的其他工作任务。
任职要求:
1、生物工程、生物化学、临床医学、生物技术、医学检验、微生物、公共卫生与预防医学或相关专业本科以上学历,英语CET-4/6水平;
2、具有良好的协调沟通能力以及临床试验相关问题的分析、改进能力;
3、具有一定的团队协助和良好的执行能力。
职能类别:临床协调员
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