工作职责:
1、负责文件体系的管理,包括SOP的撰写、审批、生效、更新、培训等;
2、负责QA日常管理,包括对照品、偏差、记录本、色谱柱、COA、数据备份等管理;
3、负责合规性管理,包括日常合规性监督及重大节点资料核查;
4、协助开展QA整体工作管理及项目管理;
5、领导安排的其它工作。
任职资格:
1.学历要求:本科及以上学历;
2.专业要求:药学相关专业;
3.工作经验及能力要求:具有2年及以上QA工作经验,研发QA优先;
4.职业素养:积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
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