工作职责
1.负责产品的报告、实验过程中数据及批记录的放行;
2.放行中质量数据统计及总结反馈;
3.承担文件新增/修订、作废、销毁等工作;
4.承担纸质文件受控发放和文件有效性评审工作。
任职资格
1.学历要求:大专及以上;
2.专业要求:生物学、化学、药学、医学及相关专业;
3.行业要求:生物或化学相关为佳;
4.经验要求:无要求,有工作经验者优先;
5.能力要求:原则性强,具有一定的沟通协调能力、计划与执行能力、书面及口头表达能力、团队合作能力,能够熟练使用电脑及办公软件;
6.知识要求:了解生产技术相关专业知识;
7.语言要求:基本的英语读写能力。
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