1、生产过程的质量监控及记录审核工作；
2、GMP质量管理体系文件的编制、修订、检查及监督运行工作；
3、供应商审计相关工作；
4、协助偏差处理、变更控制、年度质量回顾等工作；
5、原辅料取样；
6、产品质量抽检；
7、稳定性考察；
8、完成领导交办的工作。
任职要求：
1、药学、生物工程、制药工程等相关专业，本科及以上学历；
2、责任心强、具备良好的沟通能力和执行力；
3、熟悉GMP
4、有相关工作经验者优先、优秀应届毕业生亦可。
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