岗位职责:
1.参与临床试验方案设计,撰写临床试验方案随机设盲相关的内容(随机方法设置等);
2.参与审阅临床研究方案随机部分;
3.负责制定随机计划并运用SAS生成随机编码;
4.参与监督编盲过程;
5.搭建管理维护中央化随机系统(IWRS)。
任职资格:
1.教育背景: 生物统计、数学、医学、计算机等相关专业,本科以上学历;
2.熟悉GCP法规以及有关临床研究的相关法规;
3.会SAS编程,熟悉CDISC标准者优先;
5.较强的沟通和管理能力;
6.良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;
7.具备一定的协调和解决问题的能力;
8.诚实正直、性格沉稳、公正、谦让,细心、团队精神,责任心强,有较强的抗压能力。
年龄要求:22-40岁
职能类别:临床数据分析员
上班地址:上海市静安区沪太路785号新华园C座6层
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