岗位职责：
一：负责产品的现场检查，确保现场的工艺操作、卫生、标识、生产记录和辅助记录符合要求；
二：负责不合格品处理的执行进行监督、追踪、关闭；
三：负责偏差的启动、调查、执行、监督、追踪、关闭；
四：负责车间清场放行；
五：批生产记录、辅助记录的发放及回收、审核、物料平衡；
六：复核产品标签打印、发放、物料平衡；
七：领导安排的其他临时工作。
任职要求：
一： 生物、制药、检验等相关专业专科及以上学历，一年以上质量管理相关经验；
二：医疗器械、制药、生物制品或体外诊断试剂公司1年及以上QA/QC相关工作经验；
三：较强的质量意识，熟悉ISO13485、医疗器械GMP及行业相关标准；能运用质量工具的优先考虑；
四：工作认真仔细，有较强的责任心；持内审员或专职检验员证的优先考虑；
五：具备良好的沟通协调能力及团队合作精神，英语良好，能熟练使用office软件 。
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