1.完成仿制药研究中药物分析方面的研究工作,参与制订实验计划,并且按计划实施;
2.完成实验记录、报告及实验相关文件的编写,保证其真实性和完整性;
3.撰写药物分析方面的相关申报资料;
4.参与所研究项目质量分析技术文件的编写;
5.负责实验过程中使用的设备、仪器的日常维护。
任职要求:
1. 药学相关专业,本科及以上学历;
2.5年分析相关工作经验。
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