岗位职责
1.根据GMP法规的要求，修订、审核、完善各项管理制度，对厂房设备设施、仪器确认、工艺、清洁验证、分析方法验证；
2.对报告进行审核，完成各种年度报告和总结，并检查设备科、生产部、仓库。质检室等相关职能部门对上述事项的执行情况；
3.对各种数据进行登记，完成各种报告。
任职要求
1.熟悉GMP知识及相关法规，熟悉各剂型的生产工艺，能起草和审核各类验证以及各种年度报告；
2.能灵活应用办公软件；
3.有三年以上的药品生产企业生产质量管理工作的相关经验者优先；
4.大专以上，药学相关专业。
福利：五险一金、过节礼品、免费住宿、十四薪、餐补
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