1负责本公司药品不良反应情况的具体收集、核实、分析、评价及药品不良反应最终处理意见的执行。
2按规定时间下载反馈数据,填写、上报个例药品不良反应、药品群体不良反应事件、境外发生的严重药品不良反应。
3 每年编制PSUR提交计划,负责上报提交定期安全性更新报告。
4 负责重点监测药品的跟踪、评估、分析、报告。
5 负责提交国家不良反应数据反馈系统分析报告,年度报告的撰写。
6 根据药品不良反应收集、分析、评价的数据,识别药品安全性信号、提出药品风险管理的建议。
7负责药品投诉的处理及记录。
8负责管理和维护药品不良反应监测数据,妥善保管药品不良反应各平台系统设置的用户名、密码,确保公司数据、信息的安全可靠。
9 负责药品不良反应报告和监测的宣传和培训,提供药品不良反应监测的技术指导。
10 负责建立和保管药品不良反应报告和监测档案。
11制定药品不良反应报告和监测质量管理体系的内部审核、外部审核工作。
我们能够提供:
1、五险一金(入职开始缴纳,公积金12%缴纳比例),一年13薪(加班费另计);
2、年节费 生日福利 旅游经费;
3、提供食宿、免费班车,带薪年休假,员工体检,补充医疗保险。
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