岗位职责:
1、参与公司GMP质量管理体系的升级与管理工作,对GMP管理,文件执行情况及时监督、检查、指导;
2、负责对QA人员和生产过程监控的全面管理,确保完成自检;
3、负责公司物料及产品的放行,对产品质量把关;
4、负责组织应对公司内、外部审计及认证工作,以及整个工作跟踪检查;负责供应商的审计,供应商及物料档案的完善;
5、负责公司验证和确认工作、质量统计、偏差变更、产品质量回顾、风险评估等的管理;
6、负责质量相关文件的修订和审核;负责管理偏差、变更、纠正预防措施;
7、负责对GMP相关内容等的培训。
任职要求:
1、药学、制药工程相关专业,本科及以上学历;
2、10年以上相关工作经验,3年以上同岗位工作经验;
3、熟悉GMP及相关管理体系,熟悉制剂研发、生产工艺流程及制剂分析流程;并熟练应用GMP对产品质量进行控制;
4、熟悉中国GMP基本法规指南,熟悉FDA和DMF主要药政法规;
5、具有一定的文字功底,有良好的沟通协调能力、敏锐的思考和分析能力;
6、工作地点:江北生物医药谷。
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