工作职责:
1、参与验证总计划、验证管理程序、验证方案、设计文件、URS等相关文件的起草或审核;
2、负责完成设备或系统的FAT(工厂验收)工作;
3、按年度、月度验证计划实施相关验证,现场实施验证工作及追踪验证实施情况,完成验证报告;
4、负责验证仪器及验证相关文件、记录的管理;
5、组织相关人员进行验证前的培训;
6、年度总结回顾及计划;
7、完成上级安排的其他任务。
任职资格:
1、生物、药学、制药设备或自动化相关专业本科学历,2年以上验证或生产工作经验;
2、英语读写熟练,能够熟练操作WORD、EXCEL、CAD等软件;
3、有较强责任心,创新意识和团队合作精神,具有良好的沟通能力;
4、有独立安排工作计划和完成项目的能力,认真学习药品质量管理相关法律法规(英语能力强者优先),工作认真严谨,具有良好的沟通能力、具有极强的工作责任心。
工作地点:浙江省富阳市胥口镇下练村(距离杭州市中心公交3小时),
工作地点不满意请***递。
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