岗位职责:
1、 熟练掌握GMP相关知识,执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核,确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定;
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件,确保操作与文件一致;
3、 参与产品生产相关验证,监督验证过程按要求进行;
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析;
5、 生产控制区域的环境取样及时准确;
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题,及时进行现场解决,必要时及时报告QA主管或经理
7、 定期的GMP审计检查,负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训;
8、负责领导交代的其他相关工作。
任职资格:
制药、药学、生物、化学等相关专业,本科及以上学历;(优秀应届毕业生也可投递简历)
工作地点:浙江省富阳市胥口镇下练村(距离杭州市中心公交2-3小时),工作地点不满意请***递。
公司福利:公司提供住宿(三星级标准双人间,拎包入住),公司提供食堂、休闲娱乐室,上下班厂车接送。周末厂车往返富阳高铁站,按照法定要求缴纳五险一金。优秀员工福利分房和提供人才公寓。
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