岗位职责：
1、立项法规调研评估资料的整理
2、注册申报资料的编写、收集、整理
3、注册申报资料的提交
4、现场核查的迎检
任职要求：
1、药学或相近专业、本科及以上学历；
2、有1年以上相关经验，有注册或者药学开发经验优先；
3、逻辑思维能力强，条理性好；有接受和使用新知识新理念的意愿，具有一定的抗压能力。
职能类别：药品注册
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