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药品注册专员

6000-10000
天津-天津 -经济开发区
2022-12-21 更新 被浏览:
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地址:天津经济技术开发区西区南大街185号
职位描述
招聘人数:1 人

工作职责:

工作范围

文件翻译与整理:注册资料及相关支持文件的翻译与整理

文件管理与更新:公司内部工作文件及部门国际注册体系文件管理

信息检索:海外临床及新药注册相关文献及信息检索

主要职责Major Duties and Responsibilities

1. 按照要求进行相关资料的翻译,保证翻译的准确性与可靠性;对内外部翻译反馈的文件进行审核,确保文件准确度;

2. 协助对上市后产品的标签包装产品进行管理;

3. 海外临床及新药注册相关文献及信息检索,提供背景资料;

4. 部门内部文件及系统维护,包括但不限于变更、培训、证件公证认证、财务、合同等,协助完成相应系统的申请与审批流程;

5. 遵守公司规章制度,按照公司要求完成部门工作,并完成上级和公司交办的其他内容工作。

任职资格:

教育背景

生物、药学或医药类相关专业,本科及以上学历。

工作经验 Experience

生物医药相关翻译经验者优先。

专业技能

英语4级及以上, 6级通过者优先

其他要求

1. 能独立查阅有关外文文献资料,收集归纳信息;

2. 具有良好的沟通交流能力,清晰的口头和书面表达能力,善于进行积极活跃的沟通;

3. 具有独立工作的能力,并同时具有较强集体意识和良好的团队合作精神;

4. 熟练使用 Office 办公软件。


求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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会员等级
  • 生物/制药/医疗/护理
  • 上市公司
  • 1000人以上
康希诺生物股份公司(简称:康希诺生物,香港股票代码6185,688185.SH)于2009年注册于天津滨海新区,是由跨国制药企业高管团队回国创立的***高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防***和感染病的解决方案为己任,专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化,是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月,康希诺生物在香港联交所主板H股上市;2020年8月13日,康希诺生物正式登陆科创版,成为科创板开板以来 A+H 疫苗股。

康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏(现为辉瑞)等全球大型制药公司,领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业资深专家,建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台,拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术,建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线,涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。

康希诺生物与军科院合作研发的埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已取得1类生物制品新药注册证书,是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。两款新型脑膜炎球菌结合疫苗已提交新药注册申请并获得受理,其中国内的四价脑膜炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局新药注册优先审评资格。此外,公司还有包括重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)、重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗(3种)、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床试验申请阶段,另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。

康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心,建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地,其设计、建造及运营均符合国际标准,位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应,年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。

健康、希望、承诺是康希诺生物成立的初心,也是康希诺名字的由来。***击碎了无数人的希望、憧憬和可能美好的人生,而疫苗接种是疾病预防、控制最经济有效的方式。为此,康希诺生物将矢志不渝地研发、生产高质量的疫苗产品,为全球公共卫生事业做出应有的贡献。
公司官网:http://www.cansinotech.com


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