一、工作职责
1、负责收集公司、委托方及其供应商、品种、客户的资质。
2、负责在业务系统建立和更新和维护公司和委托方的供应商、客户、品种的质量档案。
3、负责收集、分析、反馈、传递公司和委托方商品的质量信息，并开展涉及关于品种质量问题的汇总、分析、提出整改意见并予以落实。
4、与委托方沟通基础资料建立中存在的问题并核对其正确性。
5、做好质量档案及设备设施的管理。
6、其他的日常工作：
（1） 在部门经理的领导下，参与质量管理体系文件的修改。
（2）协助部门经理做好日常质量管理体系的内部审查和各级药监局的外审检查，并做好相关的记录和检查中整改项目的验证落实
（3） 负责指导和监督养护、保管和运输过程中的质量工作.
（4）在验收员或养护员人不在岗时协助处理验收或养护工作
（5）完成质管部经理交待的临时性工作
二、任职资格
1、大专及以上学历，医学检验专业优先，医学相关专业根据能力可适当放宽应聘条件。
2.、性别不限，年龄35岁以下。
3、熟悉医疗器械GSP管理相关知识，2年以上质量管理相关工作经验。
4、熟悉办公软件的使用，有金蝶、WMS仓储管理系统实操经验者优先。
5、具有较强的领导能力、判断与决策能力、沟通能力、计划与执行能力。
6、具备较强的责任心和团队精神，能吃苦耐劳，能承受一定工作压力。
年龄要求：35岁以下
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