岗位职责
1、参与生产现场监控，中间产品及物料放行；
2、现场偏差调查，并参与纠正预防措施的实施；
3、参与变更评估、计划跟踪落实；参与确认与验证工作，制定年度验证计划并跟踪实施进度；
4、参与相关环境监测及其他临时性工作等。
任职要求
1、本科及以上学历，有三年及以上药厂生产质量工作经验；
2、熟悉口服液制剂生产流程，熟悉药品相关法律法规及指导原则；
3、有较好的逻辑思维，善思考，具有良好的自主学习能力、沟通能力、团队协作意识及一定的抗压能力；
4、医药或相关专业。
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