工作内容:
1、制定项目常规稽查计划和年度项目质量审计计划,监督和跟踪医学运营部门不符合项目改进措施的落实情况,确保临床试验按照试验方案
2、制定和实施合理的质量保证培训计划;
3、完成上级交待的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,临床医学、药学相关专业;
2、3 年以上临床研究经验或 1-2 年制药或 CRO 公司临床领域的临床质量管理经验,熟悉 GCP 体系;
3、能适应出差,需要较强的沟通协调能力。
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