1. 公司质量体系文件的编号、格式审核、生效、归档、下发、回收及销毁等；
2. 负责公司相应质量文件、记录的整理、发放、借阅及日常控制工作；
3.负责记录的打码下发；
4.负责公司各类质量文件，技术文件的台账维护；
5.负责外来文件的收集更新等；
任职要求：
1.学历：本科及以上学历 ；
2.专业：医药、生物、制药、工程相关专业 ；
3.工作经历：独立从事3个月以上相关工作优先考虑；熟悉ISO9000和ISO13485质量管理体系标准及相关的专业知识优先考虑；熟悉医疗器械生产质量管理规范及相关法规要求优先考虑；具备医药/医疗器械行业相关工作经验优先考虑；
4.岗位要求：爱岗敬业，细致严谨，具备良好的沟通协调能力，具备良好的团队精神。
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