工作内容:
1、负责对购进和销售退回药品的验收。
2、凭采购订单对到货逐批???行质量验收,对采购进货及销后退回的到货药品逐批号进行检查验收。对药品的漏检、错检负具体质量责任。
3、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。检验报告书应当加盖供货单位药品检验专用章或质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。
4、按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。
5、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。
6、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装;外包装及封签完整的原料药,实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
7、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对;验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示。
8、特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或者专区内验收
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