一、岗位职责
1、质量管控文件（检验规范或相关文件）的编制、修订、更新；与原材料相关流程文件的编制、修订、更新。
2、药品异常以及客诉的信息反馈、整改。
3、评估报告的初步评审以及不良项的改进。
4、领导交办的其他事项。
5、要有强烈的责任心，团队协作精神。
二、岗位要求
1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业。
2、熟练使用高效液相等分析仪器。
3、谦虚好学、诚信可靠，具有良好的沟通技巧和团队协作精神。
工作地点：金山桥杨山路18号恩华药厂、铜山高新技术开发区运河路1号恩华药厂、贾汪工业园区恩华药厂
联系人：袁经理/陈经理
联系电话：0516-87661001
联系地址：徐州市民主南路69号恩华大厦1409人力资源部
联系邮箱：nhwahrmeng@nhwa-group.com
职能类别：生物工程/生物制药
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