临床协调员CRC

岗位职责：
根据 GCP 和临床研究方案的要求， 协助研究人员完成各项临床试验工作
1. 协助研究人员完成临床研究项目的备案文件、申报材料，和项目合同等；
2. 协助研究人员完成临床研究各个阶段数据信息的收集和整理工作；
3. 协助研究人员招募，筛选和管理受试者，安排受试者的随访及各项指标的检查，协助完成相关试验数据的采集和整理工作；
4. 协助研究人员完成受试者材料样本的采集，保存和递送工作；
5. 协助研究人员管理临床研究中药品试剂等物资的调配和使用，如医疗物资的接收，保存，发放、回收和统计记录等；
6. 协助研究人员填写病例报告表，完成临床研究的结果记录等；
7. 协调临床研究中各方人员的沟通协作；
8. 其他与临床试验研究相关的工作。
任职要求：
1. 学历/专业：本科及以上学历，有医学或护理相关专业背景，护士、护理、临床医学、医疗技师、药学等专业优先考虑；
2. 经验要求：具有临床医疗或护理的工作经验，有CRC经验者优先考虑；
3. 计算机操作要求：能熟练使用 Word, Excel, PPT等常规办公软件；
4. 语言要求：通过英语四/六级者优先考虑；
5. 其它：具有良好的交流、沟通和协调能力；有责任心和团队合作精神；具备较好的观察能力，办事谨慎细致。