岗位要求:
1.药学、化学、制药等相关专业本科及以上学历
2. 两年以上药品注册工作经验,有药品生产或药品开发或药品分析工作经验
3、熟悉国内外注册相关法律法规;有较好的文字驾驭能力和良好的英语水平
岗位职责:
1.负责国内外申报和注册文件、资料的编制和维护;
2.负责公司各项生产许可证、批准文号等证书的维护与更新;
3.负责回复产品注册过程中官方机构和客户提出各种问题。
职能类别:药品注册
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