1、参与物料的验收、储存、发货、退货,监督制止不合规的行为;
2、监督生产区的环境、人员、物料、产品、设备、文件,确保原辅料、包装材料、中间产品或待包装产品在生产、存放、运输过程中符合相关标准规定;
3、负责中间产品和待包装产品的审核放行工作;
4、参与不合格品的处理评估及销毁监督,顾客投诉及产品质量事故调查;
5、完成上级交于的其他工作。
任职条件:
1、大专以上学历,中药学、药学等相关专业;
2、一年以上药厂工作经验,有医药行业GMP认证经验,能独立解决生产过程中简单的问题;
3、熟悉使用办公软件;
4、良好的沟通表达能力,工作积极主动。
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