工作职责:
1、负责医疗器械注册资料的撰写、编汇及申报；
2、协助医疗器械产品的注册检验；
3、协助配合临床试验；
4、跟进、更新国药局最新法规及信息。
任职资格:
1、硕士及以上学历，生物化学、医药等相关专业；
2、计划与执行能力、资料编写能力、解决问题能力、人际沟通技巧、书面/口头表达能力强；
3、有医疗器械注册或检测实习经验者优先。
职能类别：医疗器械注册
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