岗位职责:
1、协助生产部门制订或审核与生产系统相关的管理和操作程序文件;
2、参与工艺规程、生产操作岗位SOP、批生产记录的编制与审核;
3、负责批生产/检验记录的发放和收回,参与批生产记录的归档工作;
4、组织或参与生产系统变更的调查及对变更实施结果的审核工作;
5、负责对生产区域的GMP日常维护和检查,同时对不符合项提出整改要求并验证整改效果;
6、负责对生产车间洁净区域日常监控,对发现的问题提出现场整改要求并及时向本部门领导汇报;
7、负责生产系统有关的数据汇总、分析和产品月度质量报告的提交,并负责产品年度报告的编写。
岗位要求:
1、具有药学或相关专业本科以上学历;
2、具有3年以上药品生产和质量管理工作经验,2年以上质量管理经验;
3、具有药企生产系统或质量现场管理工作经验者优先,管理熟悉者可破格录取;
4、具有良好的沟通,协调能力,逻辑性强。
职能类别:体系工程师
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