竞聘条件：
（1）学历：专科及以上，药学或相关专业，具有一年以上药品生产质量实践经验，接受过与生产产品范围相关的专业知识培训。
（2）年龄：21-25周岁。
（3）要求：工作认真、责任心强，具有沟通协调和执行能力，具有发现问题和解决问题的能力。
岗位职责：
（1）对生产全过程进行监控，监控工艺规程和生产相关的各种操作规程的执行情况。确保公司按GMP要求组织生产。
（2）负责对成品、中间产品、洁净区环境、饮用水、纯化水、注射用水、纯蒸汽、洁净压缩空气、验证项目的取样监测，及时送样给QC并作好记录。
（3）负责中间产品的批生产记录、批包装记录的审核。
（4）监督变更控制和偏差处理的实施。
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